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Detalle del producto

El uso de  Ponatinib

1.Ponatinib es una droga anticancerosa.Fue aprobada por la FDA en diciembre de 2012 para el tratamiento de los adultos de la leucemia mielóGena cróNica (LMC) y "Cromosoma Filadelfia positivo"(PH +) la leucemia linfobláStica aguda (TODOS).Se utiliza principalmente para tratar pacientes que no responden al dasatinib nillotinib o terapia, o que son incapaces de tolerar el dasatinib o nillotinib, y que no son adecuados para su posterior tratamiento con imatinib.TambiéN puede usarse para tratar pacientes con una mutacióN genéTica (la "MutacióN T315I") que hace que los pacientes resistentes a imatinib, nilotinib o dasatinib.TambiéN se utiliza para tratar la leucemia mielóGena cróNica y pH +todo en los adultos que no han sido tratados con otros TKIs.Actualmente es el úNico fáRmaco comercializado que es eficaz contra el BCR-ABL quinasa mutacióN T315I.
2.Ponatinib fue aprobado en la UnióN Europea en julio de 2013 a travéS de un proceso de autorizacióN centralizada.Panatinib es la tercera generacióN de multi-objetivo inhibidores de tirosina cinasa.Las drogas tíPicas de la multi-objetivo inhibidores de tirosina cinasa incluyen el sunitinib, el imatinib, sorafenib y vataranib., para éL (Ponatinib) puede efectivamente inhiben in vitro FGFR1-4 actividad quinasa, su IC50 alor concentracióN,2,18 2 y 8 nmol/L, respectivamente, en ausencia de la interleuquina 3 celdas, FGFR1, en nombre de las céLulas, para acabar con la quinasa 4 - expresióN de la IC50 alor concentracióN fueron del 8 de agosto de 24 y 34 nmol/L, y probado en cada celda, para la inhibicióN de FGFR1-4, la fosforilacióN, IC50 alor su concentracióN es de 39 29 32 y 39 nmol/L, respectivamente, probados en la vejiga de endometrio el estóMago y el timo en varias líNeas celulares, FGFR inhibicióN, relativamente, en comparacióN con otros medicamentos para mostraron evidentes efectos farmacolóGicos, como su inhibir un endometrio3CA y MFE - Celda 296 La proliferacióN GI50 de 14 y 61 nmol/L, muestra que para éL es un potente inhibidor FGFR xenoinjerto de tumor en ratones modelo, cada díA 10 mg/kg o 30 mg/kg, la tasa de inhibicióN tumoral 49% y el 82%, respectivamente.
3.Ponatinib inhibe todos los BCR-ABL cepas mutantes en el ensayo, y el BCR-ABT315I inhibe las céLulas del tumor en ratones.Panatinib es un activo de amplio espectro de inhibidor de BCR-ABL para el tratamiento de la leucemia mielóGena cróNica.De, la inhibicióN del crecimiento celular, la expresióN de BCR - ABL a síMismo o su variante, por su papel de céLulas mononucleares de la leucemia pacientes despuéS de la multa Chemicalbook núMero de Celda 500 veces inferior al normal, que para éL tambiéN inhiben el BCR - ABLT315I actividad quinasa y primaria de la celda de la leucemia mielóGena cróNica formacióN de colonias, SRC, FGFR, VEGFR quinasa PDGFR y familia es de todo tipo de objetivos potenciales de malignidad, puede inhibir estas quinasas, es un amplio medicamento para el tratamiento del tumor.
4.Panatinib no sóLo inhibe el BCR-ABL a síMismo y sus mutantes en una concentracióN efectiva en la práCtica clíNica, sino que tambiéN inhibe la FLT3 Kit en vitroFiber receptor del factor de crecimiento celular 1 (FGFR1) y factor de crecimiento plaquetario (PDGFR alfa del receptor alfa), actividad, con la que contiene estos receptores formas activas de la líNea de céLulas leucéMicas experimento, constatamos que efectivamente puede inhibir la fosforilacióN del receptor y la proliferacióN celular en pacientes con leucemia mieloide aguda, para que se activan para limitar la actividad de la FLT3 - ITD mutantes del 30%, en MV4-11 (FLT3 + ITD / +) en céLulas de leucemia mieloide aguda, para, en menos de 10 nmol/l de las concentraciones pueden inhibir la señAl de FLT3 y la induccióN de apoptosis.
5.Panatinib reprimir con éXito la funcióN de la BCR-ABL mutacióN en pacientes con leucemia mielóGena cróNica refractaria en un ensayo clíNico fase I.La importancia de los cambios en la incidencia y la FLT-ITD sugiere que esta enzima juega un papel importante en la regresióN tumoral.
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